Тест поможет выявить риск тяжелого наследственного заболевания ребенка до его зачатия

До недавних пор будущие родители не имели возможности узнать вероятность появления на свет ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями. Но с начала 2013 года такой тест получили в свое распоряжение будущие матери из США и Испании. По всей видимости, аналогичные тесты скоро введут и в Германии.

Этот преконцепционный генетический тест разработала американская компания Recombine. Тест называют преконцепционным по той простой причине, что будущие родители должны им воспользоваться еще до зачатия ребенка. Такой подход позволяет минимизировать риск появления на свет ребенка с тяжелой наследственной болезнью. С помощью этого теста можно легко выявить риск рождения на свет ребенка с так называемыми моногенными наследственными заболеваниями, то есть такими, которые развиваются на фоне мутации одного гена. Эти болезни передаются от родителей к детям по закону генетики Менделя.

В общей сложности современной медицине известно несколько тысяч моногенных заболеваний. Многие из них даже не описаны, и методика компании Recombine избавляет от необходимости вообще ими заниматься, ведь если исключить вероятность появления на свет таких детей, то не будет и смысла в их лечении. Меньше всего шансов на рождение здорового ребенка в тех случаях, когда одну и ту же генную мутацию имеют оба родителя: вероятность моногенного заболевания у детей от таких родителей достигает 25%.

Сегодня возможные генетические аномалии эмбриона выявляют при помощи так называемой пренатальной диагоностики. Это дородовая диагоностика, в ходе которой врач получает пунцию зародышевой оболочки, анализирует околоплодные воды и проводит ряд других лабораторных исследований.

К счастью для отечественных мам, в их распоряжении есть http://www.teddyclub.ua, где приводятся отзывы о роддомах Украины. Тедди-Клуб дает уникальную возможность выбрать лучший родильный дом, где беременность ведут лучшие врачи страны.